O medicamento Spinraza para tratamento de pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) começa a ser distribuído na próxima semana pelas secretarias de estado da saúde. A informação foi repassada pelo Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (MS), Denizar Vianna, na quarta-feira, 30, durante audiência pública para tratar sobre o tema, solicitada pela deputada federal Carmen Zanotto. 

"Foi uma luta muito árdua e uma vitória de toda a sociedade. O mais importante é que a audiência pública trouxe os esclarecimentos necessários sobre como se dará a distribuição, aplicação do Spinraza pelo SUS e a rotina dos pacientes e familiares que utilizam o medicamento de alto custo. Vamos continuar acompanhando todo o processo", destacou Carmen Zanotto.

Existem hoje no Brasil 960 portadores de AME, 53 somente em Santa Catarina, conforme dados do Instituto Nacional da Atrofia Muscular Espinhal (INAME).

Segundo o secretário Denizar, para ter acesso ao medicamento, serão duas formas de atendimento de acordo com a classificação da doença. "Para os pacientes com Tipo I, o contato deverá ser feito diretamente com as secretarias municipais/estaduais de saúde. Para os tipos II e III o contato deverá ser feito por meio da ouvidoria do Ministério da Saúde (telefone 136) e cada paciente cadastrado será orientado sobre qual Serviço de Referência deve procurar", esclareceu Denizar. Existem no país 57 Centros de Referência.

A portaria do Ministério da Saúde (MS) entrou em vigor no dia 24 de outubro. Em 24 de abril o Ministério da saúde anunciou a incorporação do medicamento Spinraza pelo SUS para pacientes com o Tipo1, (Portaria nº 24), e em 11 de junho, o benefício também foi estendido aos pacientes para os Tipos 2 e 3 portadores da doença (portaria nº 1.297, de 11/06/19) com o medicamento disponível na rede pública.